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西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别：网教 专业：应用化学、化学
课程名称【编号】：高等有机化学【0080】 A卷
闭卷 考试时间： 80 分钟 满分：100分
答案必须做在答题卷上，做在试题卷上不予记分。
名词解释（20分，每题4分）
1. 外消旋体 2. 构象 3. 手性 4. 空间效应 5.亲电试剂 请写出下列反应式的主要产物(20分，每题5分)
判断题（20 分，每题2分）
对映异构体是互为镜像对映关系，但同平面移动后不能重合。
诱导效应是由于分子中的原子或基团的电负性不同，而使得分子中的成键电子云沿碳链向一个方向偏移的现象。
共轭效应是当C-H键与(键（或p轨道）不处于共轭位置时，产生的C-H键(电子离域的现象。
单分子亲核取代反应（SN1）历程是：第一步 碳正离子的生成， 第二步 亲核试剂进攻正碳离子。
邻基效应是在亲核取代反应中，某些取代基当其位于分子的适当位置，能够和反应中心部分地或完全地成键形成过渡态或中间体，从而影响反应的进行。
α-消除（或1，1-消除）反应可形成一个环丙烷衍生物。
芳环的自由基反应服从一般定位规律。
电环化反应是链状共轭多烯的两端碳原子之间形成一个σ单键的反应及其逆反应, 反应中电子围绕环状过渡态发生离域化作用。
环加成反应是由两个或多个分子中的σ键形成两个或多个π键得到环状化合物的反应。
芳环上离域的π电子的作用，易于发生亲电取代反应。
推测反应机理（20分）
请简述芳香化合物的特点（20分）
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